UNIMI. Le attività di ricerca medica

Prima della pausa estiva mettiamo in evidenza tre attività di ricerca medica, tra le diverse che sono in corso, che l'Università Statale porta avanti con successo. ()
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Innovazione e ricerca
Malattie genetiche rare: Fondazione Telethon finanzia tre progetti della Statale
I tre gruppi di ricerca finanziati condurranno studi sulle malattie di Huntington, di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A e di Kufs di tipo B.

https://lastatalenews.unimi.it/malattie-genetiche-rare-fondazione-telethon-finanzia-tre-progetti-statale

L’Ateneo pubblico milanese si aggiudica quindi tre finanziamenti :

Investigating the relationship between HTT CAG repeats, somatic instability and neuronal dysfunction in Huntington's Disease using a highly parallel stem cell-based single cell approach.
Il progetto, guidato da Dario Besusso, ricercatore di Farmacologia al dipartimento di Bioscienze, si propone di comprendere le fasi attraverso cui si sviluppa la malattia di Huntington - patologia ereditaria causata dalla degenerazione dei neuroni e da una generale atrofia del cervello...


Treating CMT2A: MFN1 Gene Enhancement as a Therapeutic Strategy
Il gruppo di ricerca guidato da Stefania Corti, docente di Neurologia al dipartimento di Fisiopatologia medico-chirurgica e dei trapianti e membro del comitato scientifico del Centro di ricerca “Centro Dino Ferrari”- studierà la malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2A (CMT2A), una neuropatia periferica di origine genetica caratterizzata dalla degenerazione dei neuroni motori e sensitivi che provoca debolezza agli arti, atrofia muscolare e alterazione della sensibilità...


A Drosophila model of Type B Kufs/CLN13 disease to study pathogenesis and Cathepsin F function
Thomas Vaccari, docente di Biologia applicata al dipartimento di Bioscienze, guiderà un gruppo di ricerca su una forma di ceroidolipofuscinosi neuronale (CLN), un gruppo di malattie neurodegenerative ereditarie rare, chiamata CLN13 o malattia di Kufs di tipo B. Questa condizione è causata da mutazioni nel gene CTSF, che codifica per la catepsina F (CtsF), un enzima coinvolto nella degradazione delle proteine nei lisosomi...

“Siamo molto soddisfatti e orgogliosi del successo dei tre progetti vincitori del terzo round del bando Multi-round di Fondazione Telethon guidati dai nostri scienziati ai quali vanno le nostre congratulazioni – afferma Maria Pia Abbracchio, prorettrice vicaria e con delega a Ricerca e Innovazione dell’Università Statale di Milano. – “Dobbiamo ricordare che le malattie genetiche rare sono considerate “malattie modello”, più semplici e più facili da studiare rispetto ad altre malattie molto più diffuse, con le quali però possono condividere cause patogenetiche comuni. Ecco perché è così importante studiare le malattie rare...

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